Chagas em El Salvador

Guia clínico de atenção ao paciente com doença de Chagas baseado nos protocolos vigentes para diagnóstico, tratamento e acompanhamento.

Protocolo vigenteMinistério da Saúde de El Salvador (MINSAL)
Revisão2024 (Lineamientos, AE 1303) / 2025 (Norma técnica, AE 945)

Diagnóstico

Resumo

A quem estudar

  • Estudar quem tenha febre e exposição a Triatoma dimidiata (o «barbeiro») nos últimos 5-14 dias (pp. 83-84).
  • Suspeitar após uma transfusão: a incubação é de 30-40 dias, até 100-120 (pp. 83-84).

Fase aguda

  • Confirmar o caso agudo com concentrado de Strout ou gota fresca (p. 85).
  • Realizar métodos diretos do 10º dia até 60 dias da primo-infecção (p. 101).
  • Confirmar a soroconversão com dois exames separados por 30-90 dias (p. 101).

Fase crônica

  • Confirmar com duas provas sorológicas de princípios diferentes na mesma amostra, sendo ao menos uma ELISA ou IFI (pp. 102-103).
  • Diante de discordância, fazer uma terceira prova ou encaminhar a um centro de referência (pp. 102-103).
  • Cerca de 27 % desenvolve lesão cardíaca, 6 % digestiva e 3 % do sistema nervoso periférico em 10-20 anos (p. 87).
  • Entre 50 % e 70 % das infecções permanecem sem patologia demonstrada (p. 87).

Recém-nascido

  • Confirmar o caso congênito com Strout nos primeiros 10 dias ou com sorologia reagente a partir dos 10 meses (p. 85).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Sinais da fase aguda

Os sinais específicos aparecem em 5 % dos casos: chagoma de inoculação (1-3 semanas) e complexo oftalmoganglionar ou sinal de Romaña. Os inespecíficos são febre, hepatoesplenomegalia, adenomegalias, anemia e edemas; nos casos graves pode haver miocardite ou meningoencefalite (pp. 86-87).

Diagnóstico diferencial

Fase aguda: malária, febre tifoide, mononucleose infecciosa, toxoplasmose, sífilis, riquetsiose, brucelose, linfomas e leishmaniose visceral. Fase crônica: as demais causas de miocardite crônica, arritmias e insuficiência cardíaca (p. 94).

Vigilância laboratorial

  • Confirmar todo doador reagente e garantir atenção médica (pp. 91 e 102-103).
  • Após transfusão suspeita, fazer parasitologias a cada 72 horas nas 2 primeiras semanas e depois quinzenais (pp. 91 e 102-103).
  • Manter as sorologias a cada 15 dias até 90 dias da última transfusão (pp. 91 e 102-103).

Tratamento

Resumo

Quem tratar

  • Tratar toda fase aguda e congênita, e os menores de 18 anos na fase crônica (p. 95).
  • Tratar os maiores de 18 anos assintomáticos ou sem cardiopatia grave que aceitem o consentimento informado (p. 95).
  • Nos maiores de 50 anos, avaliar caso a caso (p. 95).
  • Tratar a reativação por imunossupressão e a exposição acidental (p. 95).

Esquemas e doses

  • Administrar nifurtimox ou benznidazol durante 60 dias, com a dose ajustada por idade e peso (pp. 96-97).
  • Diante de intolerância que impeça completar os dois meses, aceita-se ter cumprido pelo menos 30 dias (p. 97).

Antes de iniciar o tratamento

  • Obter o consentimento informado e completar os exames prévios (pp. 95-96).

Contraindicações e precauções

  • Não tratar em gravidez, doença neurológica grave preexistente nem insuficiência hepática ou renal graves (p. 98).
  • Na amamentação, avaliar o risco/benefício do nifurtimox, que é excretado no leite em quantidade desconhecida (p. 98).
  • Ter precaução em menores de 1 ano com atraso de estatura e peso e em bebedores com transaminases levemente elevadas (p. 98).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Exames prévios ao tratamento

  • Recolher o consentimento informado; em menores, autorização do pai, da mãe ou do responsável (pp. 95-96).
  • Hemograma completo, exame geral de urina, nitrogênio ureico, creatinina, proteínas séricas, aminotransferases e bilirrubinas (pp. 95-96).
  • Radiografia de tórax posteroanterior e eletrocardiograma (pp. 95-96).

Esquemas e doses por grupos

  • Nifurtimox (comprimidos de 120 mg): recém-nascido a termo-2 meses, 10-20 mg/kg/dia a cada 12 h (p. 96).
  • Nifurtimox: 2 meses-11 anos com peso <40 kg, 15-20 mg/kg/dia a cada 8 h (p. 96).
  • Nifurtimox: 12-18 anos com 40-60 kg, 12,5-15 mg/kg/dia; >60 kg e adultos >40 kg, 8-10 mg/kg/dia, máximo 700 mg/dia (p. 96).
  • Benznidazol (comprimidos de 100 mg): até 12 anos, 5-10 mg/kg/dia; adultos, 5-7 mg/kg/dia, máximo 400 mg/dia; a cada 12 h (p. 97).
  • Prematuros ou com baixo peso: iniciar com 10 mg/kg em uma tomada diária e aumentar a cada 48-72 h, a critério do especialista (p. 96).

Medidas durante o tratamento

  • Indicar dieta pobre em gorduras e hipoalergênica, abstinência alcoólica e evitar exposição ao sol (p. 98).
  • Não dirigir com nifurtimox; descartar gravidez em mulheres em idade fértil e indicar contracepção (p. 98).

Acompanhamento

Resumo

Controle durante o tratamento

  • Com benznidazol, fazer controle clínico no 7º dia e a cada 15 dias até o final (p. 99).
  • Com nifurtimox, fazer controle semanal no primeiro mês e quinzenal depois (p. 99).
  • Fazer controle mensal no primeiro nível com hemograma e exame geral de urina (pp. 97-99).
  • Realizar dois controles de laboratório: antes de começar e entre os 15 e 20 dias (pp. 97-99).

Acompanhamento sorológico

  • Controlar a sorologia ao terminar o tratamento, aos 18 e 36 meses e depois anualmente por 5 anos (p. 99).
  • Em casos crônicos, fazer controle anual por 5 anos; com patologia cardíaca, seguimento com especialista (p. 99).

Cura

  • Considerar a cura pela negativação sorológica, com encerramento após dois exames sucessivos não reagentes (pp. 99-100).
  • Esperar a negativação em ~1 ano (congênita), 3-5 anos (aguda), 5-10 anos (crônica recente) e mais de 20 anos (infecção prolongada) (p. 100).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Em cada consulta de controle

  • Verificar peso, sinais, sintomas e intolerância e reajustar a dose ao peso atual (p. 99).
  • Usar a dose mínima se houver intolerância (p. 99).
  • Encaminhar ao especialista diante de sinais cardíacos, alterações eletrocardiográficas, aumento da silhueta cardíaca, diabetes, câncer, hipertensão, doença renal ou HIV (p. 99).

Eletrocardiograma e ecocardiograma

O ECG é repetido nos controles com especialista e quando aparece alguma alteração do ritmo; o ecocardiograma é indicado se a silhueta cardíaca mudar ou houver deterioração da função cardíaca (p. 99).

Caso agudo e nível de atenção

  • Ao terminar o tratamento do caso agudo, fazer uma prova direta para comprovar a eliminação do parasita (p. 99).
  • Manejar ambulatorialmente no primeiro nível os casos leves, sem complicações, e as formas indeterminadas (p. 98).
  • Encaminhar a maior complexidade a cardiopatia aguda grave, a hemorragia digestiva e a intolerância ou reações adversas graves (p. 98).

Gravidez e Chagas congênito

Resumo

Gestação

  • Fazer prova sorológica no primeiro trimestre em toda gestante de área endêmica, com seguimento até confirmar ou descartar a infecção materna (p. 89).
  • Considerar a doença de baixo risco perinatal, com a maioria dos partos a termo e recém-nascidos sem doença aparente (p. 88).
  • Estimar a via congênita como a mais frequente na geração de novos casos (p. 89).
  • Encaminhar a gestante positiva à obstetrícia de alto risco, com eletrocardiograma e avaliação especializada (p. 89).
  • Não dar tratamento tripanocida durante a gravidez; a infecção materna não contraindica a amamentação (pp. 89 e 97).
  • Iniciar o tratamento após 6 meses de amamentação materna exclusiva ou quando a mãe decidir (pp. 89 e 97).

Recém-nascido

  • Praticar microconcentrado de Strout, IgG, IgM e IFI ao nascer e antes da alta, com seguimento por 1 ano (pp. 89-90).
  • Preferir o Strout antes dos 10 dias de vida (pp. 89-90).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Clínica do Chagas congênito

90 % são assintomáticos. Os sintomáticos apresentam hepatomegalia, esplenomegalia, icterícia, prematuridade, baixo peso, anemia e taquicardia persistente e, com menos frequência, hepatite neonatal, sepse, miocardite, meningoencefalite, edemas, febre ou exantemas (p. 90).

Encerramento do seguimento

  • Aos 10-12 meses, fazer sorologia com duas técnicas em paralelo porque a parasitemia já é negativa (pp. 90-91).
  • Dar alta do seguimento à criança se o resultado for não reagente (pp. 90-91).

Pediatria

Resumo

Quem tratar

  • Tratar todo menor de 18 anos com infecção crônica, independentemente das manifestações clínicas (pp. 95 e 103).
  • Priorizar a terapia precoce: alta taxa de resposta, redução de títulos e poucos efeitos adversos (pp. 95 e 103).
  • Tratar meninas e adolescentes reduz a transmissão transplacentária na sua descendência (p. 95).

Esquemas e doses

  • Ajustar a dose por etapa de vida e peso atual (pp. 96-97).
  • Nifurtimox: de 10-20 a 15-20 mg/kg/dia conforme a idade e 8-10 mg/kg/dia (máx. 700 mg) a partir dos 60 kg (pp. 96-97).
  • Benznidazol: 5-10 mg/kg/dia até os 12 anos (pp. 96-97).
  • Prematuros e crianças com baixo peso: começar com 10 mg/kg em uma tomada diária e aumentar a cada 48-72 h (p. 96).

Farmacovigilância

  • O tratamento no primeiro ano de vida pode causar estagnação do crescimento ponderal, sobretudo com nifurtimox (p. 101).
  • Não suspender o tratamento por estagnação ponderal (p. 101).
  • Nas crianças, as reações adversas são comparativamente menores porque sua frequência aumenta com a idade (p. 100).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Tratamento do Chagas congênito

  • Administrar tratamento tripanocida se o resultado parasitológico do recém-nascido for positivo (p. 90).
  • Se for negativo, reavaliar entre os 10 e os 12 meses com detecção de anticorpos específicos (p. 90).

Reações adversas

Resumo

Efeitos adversos frequentes

  • Aparecem entre o 15º e o 30º dia de tratamento; são leves ou moderados e não obrigam a suspender (p. 100).
  • Erupção cutânea (mais com benznidazol), náuseas, vômitos, diarreia, epigastralgia, febre, artralgias, mialgias, cefaleia, insônia e irritabilidade (pp. 100-101).
  • Elevação de transaminases maior que três vezes o valor máximo normal e eosinofilia (pp. 100-101).

Efeitos adversos graves

  • Leucopenia abaixo de 2.500/mm³ por neutropenia, plaquetopenia e síndrome de Stevens-Johnson com benznidazol (p. 101).

Farmacovigilância

  • Notificar todas as suspeitas de reações adversas, descritas ou não, e as falhas farmacêuticas e terapêuticas ao referente de farmacovigilância (p. 101).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Manejo das reações adversas

  • Reduzir a dose diante de náuseas ou vômitos intensos (p. 97).
  • Suspender diante de vômitos graves que persistem após reduzir a dose (pp. 98-99).
  • Suspender diante de neuropatia periférica que não melhora, depressão da medula óssea ou dermatite grave por benznidazol (pp. 98-99).

Vigilância

Resumo

Notificação

  • Notificar o Chagas agudo e congênito no VIGEPES-01 dentro das primeiras 24 horas; o crônico vai ao repositório do VIGEPES (p. 132).
  • Codificação CID-10: B57.0 e B57.1 agudo; B57.2-B57.5 crônico (pp. 133-134).

Investigação de campo

  • Investigar com uma equipe multidisciplinar nas primeiras 24-48 horas (24 h na seção 7.5.2 e 48 h na 8.4) (pp. 110 e 132).
  • Encerrar o caso com os formulários VIGEPES-01/02/03 (p. 132).

Vigilância entomológica

  • Fazer o inquérito entomológico basal em 100 % do AGI (p. 103).
  • Classificar o risco pelo índice de infestação domiciliar: ≤5,0 % baixo e >5 % alto (p. 105).
  • Diante de R. prolixus, borrifar 100 % das casas em 24 horas ou menos (p. 109).

Controle de foco

  • Investigar 24 horas após a detecção de um caso suspeito ou confirmado agudo (p. 110).
  • Inspecionar intra e peridomicílio e buscar ativamente os conviventes (p. 110).
  • Registrar tudo no prontuário e nos sistemas de informação (p. 110).
Fonte: Lineamentos técnicos para prevenção, vigilância e controle de doenças transmitidas por vetores e zoonoses (MINSAL, 2024, AE 1303)

Qualidade e envio de amostras

  • Enviar ao LNSP 100 % das amostras positivas e 10 % das negativas (p. 102).
  • Enviar também 100 % das amostras discordantes entre duas provas sorológicas de princípios diferentes (p. 103).

Avaliação pós-borrifação

  • Realizar a avaliação pós-borrifação com o entomólogo do SIBASI aos 7-10 dias e seguir até os 60 dias (pp. 108-109).
  • Se o índice pós-borrifação for ≥5,0 %, borrifar 100 % da localidade (pp. 108-109).
  • Se for <5,0 %, borrifar apenas as casas positivas e seu entorno (pp. 108-109).

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