Chagas en El Salvador

Guía clínica de atención basada en los protocolos vigentes para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Chagas.

Protocolo vigenteMinisterio de Salud de El Salvador (MINSAL)
Revisión2024 (Lineamientos, AE 1303) / 2025 (Norma técnica, AE 945)

Diagnóstico

Resumen

A quién estudiar

  • Estudiar a quien tenga fiebre y exposición a Triatoma dimidiata (la «chinche») en los últimos 5-14 días (págs. 83-84).
  • Sospechar tras una transfusión: la incubación es de 30-40 días, hasta 100-120 (págs. 83-84).

Fase aguda

  • Confirmar el caso agudo con concentrado de Strout o gota fresca (pág. 85).
  • Realizar métodos directos desde el día 10 y hasta 60 días de la primoinfección (pág. 101).
  • Confirmar la seroconversión con dos análisis separados 30-90 días (pág. 101).

Fase crónica

  • Confirmar con dos pruebas serológicas de principios distintos sobre la misma muestra, al menos una ELISA o IFI (págs. 102-103).
  • Ante discordancia, hacer una tercera prueba o derivar a un centro de referencia (págs. 102-103).
  • Alrededor de 27 % desarrolla lesión cardíaca, 6 % digestiva y 3 % del sistema nervioso periférico en 10-20 años (pág. 87).
  • Entre 50 % y 70 % de las infecciones permanecen sin patología demostrada (pág. 87).

Recién nacido

  • Confirmar el caso congénito con Strout en los primeros 10 días o con serología reactiva a partir de los 10 meses (pág. 85).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Signos de la fase aguda

Los signos específicos aparecen en el 5 % de los casos: chagoma de inoculación (1-3 semanas) y complejo oftalmoganglionar o signo de Romaña. Los inespecíficos son fiebre, hepatoesplenomegalia, adenomegalias, anemia y edemas; en los casos graves puede haber miocarditis o meningoencefalitis (págs. 86-87).

Diagnóstico diferencial

Fase aguda: malaria, fiebre tifoidea, mononucleosis infecciosa, toxoplasmosis, sífilis, rickettsiosis, brucelosis, linfomas y leishmaniasis visceral. Fase crónica: el resto de causas de miocarditis crónica, arritmias y falla cardíaca (pág. 94).

Vigilancia de laboratorio

  • Confirmar a todo donante reactivo y brindarle atención médica (págs. 91 y 102-103).
  • Tras una transfusión sospechosa, hacer parasitologías cada 72 horas las 2 primeras semanas y luego quincenales (págs. 91 y 102-103).
  • Mantener las serologías cada 15 días hasta los 90 días de la última transfusión (págs. 91 y 102-103).

Tratamiento

Resumen

Quién tratar

  • Tratar toda fase aguda y congénita, y a los menores de 18 años en fase crónica (pág. 95).
  • Tratar a los mayores de 18 años asintomáticos o sin cardiopatía severa que acepten el consentimiento informado (pág. 95).
  • En mayores de 50 años, evaluar caso por caso (pág. 95).
  • Tratar la reactivación por inmunosupresión y la exposición accidental (pág. 95).

Esquemas y dosis

  • Administrar nifurtimox o benznidazol durante 60 días, con la dosis ajustada por edad y peso (págs. 96-97).
  • Ante intolerancia que impida completar los dos meses, se acepta haber cumplido al menos 30 días (pág. 97).

Antes de iniciar el tratamiento

  • Obtener el consentimiento informado y completar los exámenes previos (págs. 95-96).

Contraindicaciones y precauciones

  • No tratar en embarazo, enfermedad neurológica grave preexistente ni insuficiencia hepática o renal graves (pág. 98).
  • En lactancia, valorar el riesgo/beneficio del nifurtimox, que se excreta en leche en cantidad desconocida (pág. 98).
  • Tener precaución en menores de 1 año con retraso de talla y peso y en bebedores con transaminasas levemente elevadas (pág. 98).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Exámenes previos al tratamiento

  • Recabar el consentimiento informado; en menores, autorización del padre, la madre o el responsable (págs. 95-96).
  • Hemograma completo, examen general de orina, nitrógeno ureico, creatinina, proteínas séricas, aminotransferasas y bilirrubinas (págs. 95-96).
  • Radiografía de tórax posteroanterior y electrocardiograma (págs. 95-96).

Esquemas y dosis por grupos

  • Nifurtimox (comprimidos de 120 mg): recién nacido a término-2 meses, 10-20 mg/kg/día cada 12 h (pág. 96).
  • Nifurtimox: 2 meses-11 años con peso <40 kg, 15-20 mg/kg/día cada 8 h (pág. 96).
  • Nifurtimox: 12-18 años con 40-60 kg, 12,5-15 mg/kg/día; >60 kg y adultos >40 kg, 8-10 mg/kg/día, máximo 700 mg/día (pág. 96).
  • Benznidazol (comprimidos de 100 mg): hasta 12 años, 5-10 mg/kg/día; adultos, 5-7 mg/kg/día, máximo 400 mg/día; cada 12 h (pág. 97).
  • Prematuros o bajo peso: iniciar con 10 mg/kg en una toma diaria y aumentar cada 48-72 h, a criterio del especialista (pág. 96).

Medidas durante el tratamiento

  • Indicar dieta baja en grasas e hipoalergénica, abstención alcohólica y evitar la exposición al sol (pág. 98).
  • No conducir con nifurtimox; descartar embarazo en mujeres en edad fértil e indicar anticoncepción (pág. 98).

Seguimiento

Resumen

Control durante el tratamiento

  • Con benznidazol, hacer control clínico al día 7 y cada 15 días hasta el final (pág. 99).
  • Con nifurtimox, hacer control semanal el primer mes y quincenal después (pág. 99).
  • Hacer control mensual en el primer nivel con hemograma y examen general de orina (págs. 97-99).
  • Practicar dos controles de laboratorio: antes de empezar y entre los 15 y 20 días (págs. 97-99).

Seguimiento serológico

  • Controlar la serología al finalizar el tratamiento, a los 18 y 36 meses y luego cada año durante 5 años (pág. 99).
  • En casos crónicos, hacer control anual durante 5 años; con patología cardíaca, seguimiento por especialista (pág. 99).

Curación

  • Considerar la cura por negativización serológica, con cierre tras dos exámenes sucesivos no reactivos (págs. 99-100).
  • Esperar la negativización en ~1 año (congénita), 3-5 años (aguda), 5-10 años (crónica reciente) y más de 20 años (infección prolongada) (pág. 100).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

En cada atención de control

  • Verificar peso, signos, síntomas e intolerancia y reajustar la dosis al peso actual (pág. 99).
  • Usar la dosis mínima si hay intolerancia (pág. 99).
  • Referir al especialista ante signos cardíacos, alteraciones electrocardiográficas, aumento de la silueta cardíaca, diabetes, cáncer, hipertensión, enfermedad renal o VIH (pág. 99).

Electrocardiograma y ecocardiograma

El ECG se repite en los controles con especialista y cuando aparece alguna alteración del ritmo; el ecocardiograma se indica si cambia la silueta cardíaca o hay deterioro de la función cardíaca (pág. 99).

Caso agudo y nivel de atención

  • Al terminar el tratamiento del caso agudo, hacer una prueba directa para comprobar la eliminación del parásito (pág. 99).
  • Manejar ambulatoriamente en el primer nivel los casos leves, sin complicaciones y las formas indeterminadas (pág. 98).
  • Referir a mayor complejidad la cardiopatía aguda grave, la hemorragia digestiva y la intolerancia o reacciones adversas graves (pág. 98).

Embarazo y Chagas congénito

Resumen

Embarazo

  • Hacer prueba serológica en el primer trimestre a toda embarazada de área endémica, con seguimiento hasta confirmar o descartar la infección materna (pág. 89).
  • Considerar la enfermedad de bajo riesgo perinatal, con la mayoría de partos a término y neonatos sin enfermedad aparente (pág. 88).
  • Estimar la vía congénita como la más frecuente en la generación de nuevos casos (pág. 89).
  • Referir a la gestante positiva a obstetricia de alto riesgo, con electrocardiograma y evaluación especializada (pág. 89).
  • No dar tratamiento tripanocida durante el embarazo; la infección materna no contraindica la lactancia (págs. 89 y 97).
  • Iniciar el tratamiento tras 6 meses de lactancia materna exclusiva o cuando la madre lo decida (págs. 89 y 97).

Recién nacido

  • Practicar microconcentrado de Strout, IgG, IgM e IFI al nacimiento y antes del alta, con seguimiento durante 1 año (págs. 89-90).
  • Preferir el Strout antes de los 10 días de vida (págs. 89-90).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Clínica del Chagas congénito

El 90 % son asintomáticos. Los sintomáticos presentan hepatomegalia, esplenomegalia, ictericia, prematurez, bajo peso, anemia y taquicardia persistente y, con menos frecuencia, hepatitis neonatal, sepsis, miocarditis, meningoencefalitis, edemas, fiebre o exantemas (pág. 90).

Cierre del seguimiento

  • A los 10-12 meses, hacer serología con dos técnicas en paralelo porque la parasitemia ya es negativa (págs. 90-91).
  • Dar de alta del seguimiento al niño si el resultado es no reactivo (págs. 90-91).

Pediatría

Resumen

Quién tratar

  • Tratar a todo menor de 18 años con infección crónica, independientemente de las manifestaciones clínicas (págs. 95 y 103).
  • Priorizar la terapia precoz: alta tasa de respuesta, reducción de títulos y pocos efectos adversos (págs. 95 y 103).
  • Tratar a niñas y adolescentes reduce la transmisión transplacentaria en su descendencia (pág. 95).

Esquemas y dosis

  • Ajustar la dosis por etapa de vida y peso actual (págs. 96-97).
  • Nifurtimox: de 10-20 a 15-20 mg/kg/día según la edad y 8-10 mg/kg/día (máx. 700 mg) desde los 60 kg (págs. 96-97).
  • Benznidazol: 5-10 mg/kg/día hasta los 12 años (págs. 96-97).
  • En prematuros y niños de bajo peso, empezar con 10 mg/kg en una toma diaria y aumentar cada 48-72 h (pág. 96).

Farmacovigilancia

  • El tratamiento en el primer año de vida puede producir estancamiento del crecimiento ponderal, sobre todo con nifurtimox (pág. 101).
  • No suspender el tratamiento por estancamiento ponderal (pág. 101).
  • En los niños, las reacciones adversas son comparativamente menores porque su frecuencia aumenta con la edad (pág. 100).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Tratamiento del Chagas congénito

  • Administrar tratamiento tripanocida si el resultado parasitológico del recién nacido es positivo (pág. 90).
  • Si es negativo, reevaluar entre los 10 y los 12 meses con detección de anticuerpos específicos (pág. 90).

Reacciones adversas

Resumen

Efectos adversos frecuentes

  • Aparecen entre los 15 y los 30 días de tratamiento; son leves o moderadas y no obligan a suspender (pág. 100).
  • Erupción cutánea (más con benznidazol), náuseas, vómitos, diarrea, epigastralgia, fiebre, artralgias, mialgias, cefalea, insomnio e irritabilidad (págs. 100-101).
  • Elevación de transaminasas mayor a tres veces el valor máximo normal y eosinofilia (págs. 100-101).

Efectos adversos graves

  • Leucopenia por debajo de 2.500/mm³ a expensas de neutropenia, plaquetopenia y síndrome de Stevens-Johnson con benznidazol (pág. 101).

Farmacovigilancia

  • Reportar todas las sospechas de reacciones adversas, descritas o no, y las fallas farmacéuticas y terapéuticas al referente de farmacovigilancia (pág. 101).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Manejo de las reacciones adversas

  • Reducir la dosis ante náuseas o vómitos intensos (pág. 97).
  • Suspender ante vómitos severos que persisten tras reducir la dosis (págs. 98-99).
  • Suspender ante neuropatía periférica que no mejora, depresión de médula ósea o dermatitis severa por benznidazol (págs. 98-99).

Vigilancia

Resumen

Notificación

  • Notificar el Chagas agudo y congénito en VIGEPES-01 dentro de las primeras 24 horas; el crónico va al repositorio de VIGEPES (pág. 132).
  • Codificación CIE-10: B57.0 y B57.1 agudo; B57.2-B57.5 crónico (págs. 133-134).

Investigación de campo

  • Investigar con un equipo multidisciplinario en las primeras 24-48 horas (24 h en 7.5.2 y 48 h en 8.4) (págs. 110 y 132).
  • Cerrar el caso con los formularios VIGEPES-01/02/03 (pág. 132).

Vigilancia entomológica

  • Hacer la encuesta entomológica basal en el 100 % del AGI (pág. 103).
  • Clasificar el riesgo según el índice de infestación de vivienda: ≤5,0 % bajo y >5 % alto (pág. 105).
  • Ante R. prolixus, rociar el 100 % de las viviendas en 24 horas o menos (pág. 109).

Control de foco

  • Investigar 24 horas después de detectado un caso sospechoso o confirmado agudo (pág. 110).
  • Inspeccionar intra y peridomicilio y buscar activamente a los convivientes (pág. 110).
  • Registrar todo en el expediente y en los sistemas de información (pág. 110).
Fuente: Lineamientos técnicos para la prevención, vigilancia y control de enfermedades transmitidas por vectores y zoonosis (MINSAL, 2024, AE 1303)

Calidad y envío de muestras

  • Enviar al LNSP el 100 % de las muestras positivas y el 10 % de las negativas (pág. 102).
  • Enviar también el 100 % de las muestras discordantes entre dos pruebas serológicas de principios distintos (pág. 103).

Evaluación posrociado

  • Realizar la evaluación posrociado con el entomólogo del SIBASI a los 7-10 días y seguir hasta los 60 días (págs. 108-109).
  • Si el índice posrociado es ≥5,0 %, rociar el 100 % de la localidad (págs. 108-109).
  • Si es <5,0 %, rociar solo las viviendas positivas y su entorno (págs. 108-109).

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