Chagas en Guatemala

Guía clínica de atención basada en los protocolos vigentes para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad de Chagas.

Protocolo vigenteMSPAS Guatemala — Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (2025)
Revisión2025 (Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud; Acuerdo Ministerial 144-2025 de 26-05-2025)

Diagnóstico

Resumen

Fase aguda

Fase aguda: métodos parasitológicos; la muestra se toma en los primeros 15 a 45 días (menores de 7 años, 15 días) (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 426).

  • Sospechar ante fiebre por más de 10 días, chagoma, signo de Romaña o linfadenopatía a las 48 horas de la inoculación.
  • Buscar anemia, hepatomegalia y esplenomegalia en el examen físico.
  • Tener en cuenta que la mayoría de los casos agudos son asintomáticos.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 895; Vigilancia 2018, pág. 49.

Fase crónica

Fase crónica: ELISA de IgG anti T. cruzi y dos pruebas serológicas de diferente principio o antígenos (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896; Vigilancia 2018, pág. 49).

  • Diferenciar, pasados 60 días del agudo, la crónica indeterminada (dos pruebas reactivas, electrocardiograma y placa normales) de la determinada (con lesión cardíaca o digestiva).
  • Cerca del 30 % de las personas infectadas desarrolla lesiones cardíacas y alrededor del 10 %, alteraciones digestivas.

Vigilancia 2018, pág. 50.

Tamizar a donantes de sangre y a mujeres en edad fértil y embarazadas (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896).

Recién nacido

Recién nacido: parasitología en sangre de cordón o periférica y, si es negativa, serología desde los 8 meses (Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 220).

  • La mayoría son asintomáticos; sospechar ante fiebre, hepatomegalia o esplenomegalia, bajo peso, dificultad respiratoria, ictericia, meningoencefalitis, miocarditis o lesiones oculares.
  • Confirmar el caso en el menor de 28 días con parasitología directa positiva o dos serologías confirmadas.
  • La parasitología puede ser positiva hasta los 2 meses y la serología se hace desde los 8 meses.

Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 221; Vigilancia 2018, pág. 49.

Toma y envío de muestras

  • Usar sangre completa con EDTA en la fase aguda y suero sin aditivo en la crónica.
  • Enviar la muestra con la ficha de vigilancia al laboratorio del área o al Laboratorio Nacional de Salud en las primeras 24 a 48 horas.
  • Si no hay personal capacitado, enviar sangre con EDTA en cadena de frío (+2 a +8 °C) dentro de las primeras 24 horas.
  • Ante un resultado indeterminado, solicitar una nueva muestra.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896; Vigilancia 2018, pág. 51 y pág. 52.

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Manifestaciones en la persona adulta

En la persona adulta se manifiesta con disnea, palpitaciones, mareos, edema de miembros inferiores, constipación, disfagia o megaesófago (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896).

Confirmación de la fase aguda

  • Analizar la muestra el mismo día con la técnica de Strout.
  • Si es negativa, repetir a los 10 días; si sigue negativa, hacer ELISA a los 2 meses.

Vigilancia 2018, pág. 51.

Tratamiento

Resumen

Dos fármacos: benznidazol (100 mg, 50 mg y 12,5 mg) y nifurtimox (120 mg y 30 mg), en 2 a 3 tomas diarias durante 60 días (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898).

Antes de iniciar el tratamiento

Antes de iniciar: cuadro hemático, función renal y transaminasas, y prueba de embarazo obligatoria en toda mujer en edad fértil (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 897).

  • Confirmar la serología positiva hecha en la Dirección del Laboratorio Nacional de Salud o en los laboratorios de referencia.
  • Informar sobre beneficios, riesgos y consecuencias; el tratamiento debe ser supervisado y administrado por personal de salud.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, págs. 897-898.

Contraindicaciones y precauciones

No administrar en alcoholismo crónico, insuficiencia renal o hepática, lesiones graves asociadas o hipersensibilidad (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898).

  • Evitar bebidas alcohólicas, grasas, frituras y picantes, y la exposición prolongada al sol.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898.

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Esquemas y dosis

La tabla deja la dosis máxima abierta («puede variar por país», 300 mg/día 400 mg/día); en la niñez: 400 mg/día de benznidazol y 700 mg/día de nifurtimox (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

Neonato

  • Tratar al neonato a término con benznidazol 7-10 mg/kg/día o nifurtimox 10-15 mg/kg/día, en 2 a 3 dosis, durante 60 días.
  • En prematuro o bajo peso, iniciar con 5 mg/kg/día dividido cada 12 horas la primera semana y después 10 mg/kg/día dividido cada 12 horas.
  • Tratar en cuanto se confirma el diagnóstico, con supervisión médica.

Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 221.

Niñez

  • Benznidazol: 7,5 mg/kg/día hasta 40 kg y 5 mg/kg/día por encima de 40 kg, en tres tomas, 60 días; máximo 400 mg/día.
  • Nifurtimox: 10 mg/kg/día hasta 40 kg y 8 mg/kg/día por encima de 40 kg, en tres tomas, 60 días; máximo 700 mg/día.
  • Referir todo caso confirmado a un hospital para electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma antes de tratarlo.

Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427.

Persona adulta

  • Benznidazol en agudo: 7,5-10 mg/kg/día hasta 40 kg y 5-7 mg/kg/día por encima de 40 kg.
  • Nifurtimox en agudo: 10-15 mg/kg/día hasta 40 kg y 8-10 mg/kg/día por encima de 40 kg.
  • En congénito: benznidazol 10 mg/kg/día o nifurtimox 10-15 mg/kg/día.
  • Benznidazol en crónico: 7,5-10 mg/kg/día hasta 40 kg y 5 mg/kg/día por encima de 40 kg.
  • Nifurtimox en crónico: 10 mg/kg/día hasta 40 kg y 8 mg/kg/día por encima de 40 kg.
  • Sugerir tratamiento en la infección crónica sin daño orgánico específico; no hay límite de edad, pero debe evaluarse el riesgo-beneficio.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898, Tabla 34; pág. 897.

Seguimiento

Resumen

Valoración inicial

  • Indicar electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma en la persona adulta; el ecocardiograma es útil ante palpitaciones, síncope, arritmias o extrasístoles ventriculares.
  • En niñas y niños asintomáticos con examen físico normal, el electrocardiograma sería suficiente para clasificar el caso.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 897; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427.

Control durante el tratamiento

Evaluar a la persona en intervalos no mayores a 15 días durante el tratamiento, con controles de hemograma, orina, transaminasas, creatinina y nitrógeno de urea (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

  • Supervisar el tratamiento con apoyo de maestros líderes, personal de salud o familiares.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898.

Al terminar el tratamiento, tomar muestras a los 6 meses (Chagas agudo) y a los 18 meses (crónico), y después cada año hasta que se tornen negativas (Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

En el Chagas crónico tardío elegible para tratamiento, hacer seguimiento cada 12 meses con electrocardiograma y laboratorio (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898).

Referir al hospital los casos complicados con signos cardíacos, megacolon o del sistema nervioso central (Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

Detección familiar

  • Tamizar a hijas e hijos, familiares de primera línea y convivientes de personas con Chagas.
  • Tamizar a mujeres en edad fértil.
  • Sospechar en hijos de madre con Chagas y en convivientes de primer grado, aunque no tengan síntomas.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 426.

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Seguimiento del congénito

  • Referir en el primer mes al hijo de madre seropositiva; si es negativa, repetir al mes y serología a los 9, 12 y 18 meses.
  • Aplicar las Normas 2025: pruebas en búsqueda del parásito a los 2, 9, 12 y 18 meses.

Vigilancia 2018, pág. 52; Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 223; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 428.

Embarazo y Chagas congénito

Resumen

Quién tratar

No tratar la fase crónica en el embarazo; el agudo se maneja en un nivel superior y el puerperio sí se trata, sin suspender la lactancia (Módulo 1 (Embarazo), 2025, págs. 71-72).

  • Chagas crónico: no indicar tratamiento; hacer evaluación clínica con electrocardiograma y clasificar (sin complicaciones, cardiopatía, entre otras).
  • Chagas agudo: indicar tratamiento, evaluar el riesgo materno-fetal y manejar en un nivel superior de atención.
  • Puerperio: indicar tratamiento, no suspender la lactancia y evaluar reacciones adversas.
  • Ante complicaciones cardíacas, esofágicas o del colon, referir al hospital para evaluación y seguimiento.

Módulo 1 (Embarazo), 2025, pág. 72.

Tamizaje

Tamizar a toda embarazada antes de las 28 semanas de gestación; en área endémica, si no hubo control prenatal oportuno, tamizar en el momento del parto (Módulo 1 (Embarazo), 2025, pág. 71).

  • Repetir la serología en todos los embarazos: una mujer positiva puede transmitir el parásito en cada uno.
  • La lactancia materna no provoca Chagas congénito.

Módulo 1 (Embarazo), 2025, pág. 72; Vigilancia 2018, pág. 48.

La transmisión materno-fetal ocurre entre 2 y 8 % de los embarazos de madre infectada (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 895).

Recién nacido

  • Hacer parasitología en sangre de cordón umbilical o periférica al nacimiento.
  • Confirmar el caso en el menor de 28 días con parasitología directa positiva hasta el noveno mes o con dos serologías.
  • Si la parasitología es negativa, hacer serología a partir de los 8 meses.
  • Seguir el algoritmo de la Figura 26 del Módulo 2 (pág. 222).

Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 220; Vigilancia 2018, pág. 49.

Notificar e ingresar en SIGSA a la madre y al recién nacido, y referir a la embarazada al hospital más cercano (Módulo 1 (Embarazo), 2025, pág. 71).

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Tamizaje según la Vigilancia 2018

El protocolo de vigilancia de 2018 fija el examen serológico a partir de la semana 28 de gestación en embarazadas de área endémica (pág. 52) y considera el tamizaje de embarazadas una vía de vigilancia pasiva (pág. 51).

Pediatría

Resumen

Chagas agudo: primeros 60 días, CIE-10 B57.1; Chagas crónico: CIE-10 B57.2, «después de 60 días o indeterminado» (Módulo 3 (Niñez), 2025, págs. 425-426).

Fase aguda

  • Sospechar ante fiebre por más de 10 días, chagoma, signo de Romaña o linfadenopatía a las 48 horas de la inoculación.
  • Buscar anemia, hepatomegalia y esplenomegalia; la forma aguda suele ser asintomática en la niñez.

Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 425; Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 895.

Fase crónica

  • Sospechar ante decaimiento, palpitaciones, mareos, síncope, disnea o edema de miembros inferiores.

Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 426.

Recién nacido

  • La mayoría son asintomáticos; confirmar el caso en el menor de 28 días con parasitología directa positiva o dos serologías confirmadas.

Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 221; la Figura 26 (pág. 222) resume el algoritmo de diagnóstico, registro y notificación.

Sospechar en hijos de mujeres con Chagas, en convivientes o familiares de primer grado y en residentes de zonas endémicas; hacer serologías en preescolares y escolares (Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 426).

Tratamiento: benznidazol 7,5 mg/kg/día hasta 40 kg y 5 mg/kg/día por encima de 40 kg; nifurtimox 10 mg/kg/día hasta 40 kg y 8 mg/kg/día por encima; 60 días, máximos 400 mg/día y 700 mg/día (Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

La detección y el tratamiento tempranos son prioridad de salud pública: buena tolerancia y alta respuesta serológica (Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427).

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Antes de tratar

  • Referir todo caso confirmado a un hospital para electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma.
  • En niñas y niños asintomáticos con examen físico normal, el electrocardiograma sería suficiente.
  • Controlar el estado nutricional antes, durante y después del medicamento.

Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427.

Seguimiento del niño tratado

  • Tomar muestras a los 6 meses (Chagas agudo) y a los 18 meses (crónico), y cada año hasta que se tornen negativas.
  • En Chagas congénito, continuar con pruebas en búsqueda del parásito a los 2, 9, 12 y 18 meses.
  • Referir al hospital ante reacciones adversas u otras complicaciones.

Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427 y pág. 428.

Reacciones adversas

Resumen

La mayoría de las RAM aparecen entre los días 15 y 30, son leves o moderadas y no requieren suspender el tratamiento; aumentan con la edad (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898).

La Tabla 34 A gradúa la frecuencia: dermatitis +++ con benznidazol; con nifurtimox, +++ anorexia, excitación psíquica, gastralgia y vómitos; depleción medular escasa con benznidazol y ausente con nifurtimox (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899).

Farmacovigilancia

  • Evaluar en intervalos no mayores a 15 días y tratar las RAM sintomáticamente.
  • Referir al hospital las reacciones adversas o complicaciones.
  • Tener en cuenta que las niñas y los niños toleran bien el tratamiento, con alta negativización serológica.

Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 898; Módulo 3 (Niñez), 2025, pág. 427.

Algunas RAM pueden ser graves: explicar los signos de alarma y la importancia de las citas de seguimiento (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899).

Las Normas 2025 tratan las RAM sintomáticamente, pero no fijan criterios de suspensión definitiva ni manejo escalonado (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, págs. 898-899).

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Frecuencia de las RAM (Tabla 34 A)

La Tabla 34 A compara los dos fármacos síntoma por síntoma; referencias: - ausente, + escasa, ++ moderada, +++ elevada. La misma tabla se aplica a niñas y niños:

  • Anorexia: ++ con benznidazol / +++ con nifurtimox
  • Cefalea: + / ++
  • Dermatitis: +++ / +
  • Excitación psíquica: ausente / +++
  • Gastralgia: + / +++
  • Insomnio: + / ++
  • Mareos: ++ / +++
  • Pérdida de peso: + / ++
  • Polineuropatía: + / ++
  • Depleción medular: + / ausente
  • Vómitos: ++ / +++

Tabla 34 A adaptada del aplicativo Chagas DNDI (OPS 2018); Guatemala, 2023 (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899).

Módulo 3 (Niñez), 2025: buena nutrición durante el tratamiento y riesgo de reinfección (pág. 428).

Vigilancia

Resumen

Todo caso confirmado —agudo o crónico— se notifica de forma obligatoria a la Dirección de Epidemiología y Gestión del Riesgo (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 896; Módulo 2 (Neonato), 2025, pág. 221).

La notificación es inmediata en las primeras 24 horas tras identificar el caso; un caso en área no endémica se considera brote y su investigación empieza en 24 horas, con informe a los 15 días (Vigilancia 2018, pág. 53).

Vigilancia activa y pasiva

  • Buscar activamente casos agudos y crónicos y tomar muestras de laboratorio.
  • Hacer encuestas de seroprevalencia en grupos de riesgo, especialmente menores de 15 años y embarazadas.
  • En vigilancia pasiva, tamizar embarazadas en el control prenatal y en los bancos de sangre.

Vigilancia 2018, pág. 51.

Con el enfermo y los contactos

  • Tratar todos los casos agudos y crónicos según las normas vigentes.
  • Tomar muestras de sangre a los contactos para confirmar o descartar la enfermedad.

Vigilancia 2018, pág. 54.

Control vectorial

  • Manejar integradamente el vector, con limpieza y ordenamiento del intra y peridomicilio.
  • Revocar paredes, cambiar el techo por materiales permanentes y mejorar el piso.
  • Buscar chinches picudas con personal de vectores de la DDRISS y voluntarios de la comunidad.
  • Separar las camas de las paredes, evitar el hacinamiento y no convivir con animales dentro de la vivienda.

Vigilancia 2018, pág. 54; Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899.

El Módulo 6 remite al Manual para la vigilancia y control de Triatoma dimidiata (2021) (Módulo 6 (Persona Adulta), 2025, pág. 899).

Fuente: Normas de Atención Integral para la Red Integrada de Servicios de Salud (MSPAS/DNPAP, Guatemala, 2025; Acuerdo Ministerial 144-2025) y Protocolos de Vigilancia Epidemiológica. Enfermedades Vectoriales de Origen Parasitario (MSPAS, Guatemala, octubre de 2018)

Definiciones de caso

  • Agudo sospechoso: fiebre prolongada, chagoma, linfadenopatía o hepatoesplenomegalia, con antecedente de área endémica, transfusión, trasplante reciente o madre infectada.
  • Agudo confirmado: métodos parasitológicos directos (gota fresca, Strout y microhematocrito).
  • Crónico confirmado: dos pruebas serológicas positivas de diferente principio o antígenos.
  • Congénito confirmado: parasitología directa hasta el noveno mes o dos serologías después de los 10 meses de edad.

Vigilancia 2018, pág. 49. En los casos crónicos, las dos pruebas serológicas deben hacerse con antígenos o principios diferentes (pág. 52).

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